مراكز السيطرة على الأمراض ومكافحتها (CDC) ومقدمي الرعاية الصحية والمستهلكين.
تم إيقاف قطرات العين EzriCare بينما تم فحص ما لا يقل عن 55 إصابة في 12 ولاية أدت إلى فقدان دائم للرؤية ، ودخول المستشفى ووفاة واحدة.
أفاد معظم المصابين باستخدام قطرات تزييت للعين (دموع صناعية) ، مع كون EzriCare المنتج الأكثر شعبية ، وفقًا للوكالة.
قطرات العين هذه خالية من المواد الحافظة ، مما يعني أنها لا تحتوي على مكونات تمنع نمو البكتيريا.
وقالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إنها تلقت تقارير عن التهابات القرنية والسوائل داخل العين والتهابات الجهاز التنفسي والمسالك البولية ، بالإضافة إلى تعفن الدم.
كشف اختبار زجاجات EsriCare المفتوحة عن وجود Pseudomonas aeruginosa ، وهو مقاوم للعديد من المضادات الحيوية ، بما في ذلك السيفبيمي والسيفتازيديم.
وأشارت الوكالة إلى أن البكتيريا الموجودة في الزجاجات المفتوحة قد تكون ناجمة عن التلوث أثناء الاستخدام أو أثناء التصنيع. يستمر اختبار الزجاجة محكمة الغلق.
من جهتها، أوضحت شركة “إيزري كير” EzriCare التي تتخذ من نيوجيرسي مقرّا لها، في بيان.
أنّها بعدما علمت بالتحقيق الذي جرى في 20 يناير/ كانون الثاني الماضي، “اتخذت على الفور إجراءات لوقف أي توزيع أو بيع إضافي لقطرات العين المرطبة (الدموع الاصطناعية) EzriCare”.
وتابعت: “نبذل أقصى الجهود للتواصل مع العملاء بغية إبلاغهم بعدم الاستمرار في استخدام المنتج”.